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現(xiàn)在的藥品安全是一件十分重要的事情,攸關生命的因素,大眾普遍看到非常重要。但是針對近幾年頻繁出現(xiàn)的有關藥品安全的事件,卻讓人身心不安。那么出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是什么呢?
首先是藥品的質(zhì)量問題得不到重視
通過眾多的藥品事件不難發(fā)現(xiàn),這些藥品質(zhì)量問題的發(fā)生縱然有復雜的因素,但一個重要原因,就是藥廠為了控制成本而放棄了對科學常規(guī)的重視,從而造成對藥品質(zhì)量這個企業(yè)命脈性問題的漠視。作為藥品質(zhì)量的第一責任人,劣藥生產(chǎn)企業(yè)難辭其咎。按照規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)不僅要在原料購進、儲存以及生產(chǎn)環(huán)節(jié)把質(zhì)量控制關,也應在藥品上市流通前把好廠內(nèi)檢驗關。無論是什么藥廠,如果嚴格按照生產(chǎn)管理規(guī)范操作,風險就可以降低很多。
其次,我國沒有建立藥品召回制度
藥品的召回制度是為了加強藥品安全使用的管理,按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品召回管理辦法》的有關規(guī)定,制定本制度。
接到上級部門的藥品召回通知或國家通報的問題藥品,藥劑科馬上用院內(nèi)短信和電話通知各科室停止使用該藥品,并將該藥品從各病區(qū)和藥房退回藥庫,等待處理。積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品供應商履行藥品召回義務,按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息,控制和收回存在安全隱患的藥品。在醫(yī)院發(fā)現(xiàn)使用的藥品存在安全隱患的,應立即停止使用該藥品,通知藥品供應商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告。
藥品的安全必須要引起所有人,尤其是藥商的重視。如果我們生病受傷所使用的藥物都具有危害性,那么什么還是可信的呢?